skosnoglowie

-Trzeba to jasno, głośno i z uśmiechem na ustach powiedzieć: gryfinianie, jesteście WIELCY! Tym razem wszyscy dookoła powtarzali mi, że ciast, ciastek, soków, cukierków jest zdecydowanie za dużo. Mieliśmy obawy, że ze zbyt wielkim rozmachem przygotowujemy kiermasz słodkości na rzecz Maksymiliana i jak to w życiu bywa, już po godzinie wiedzieliśmy, że większość z Was zawiedziemy, że nie wszyscy będą mieli możliwość spróbowania naszych wypieków, że wielu z Was zdziwi się przybywając do Centrum Wodnego Laguna, gdzie po kiermaszu nie będzie już śladu – mówi Agnieszka Łuszczak, babcia Nikodema oraz Maksymiliana. Jeden z bliźniaków ma skośnogłowie. Dzięki Państwa pomocy udało się zakupić leczniczy kask. Jednak wyjazdy do kliniki w Krakowie oraz rehabilitacja sporo kosztują, więc zrodził się pomysł zorganizowania 11 listopada 2017 r. kiermaszu pyszności dla Maksa.

Maks Łuszczak z Gryfina ma 9 miesięcy. Choruje na skośnogłowie. Historia chłopca poruszyła Państwa serca. Dzięki Waszej pomocy możliwe stało się sfinansowanie zakupu leczniczego kasku dla Maksia. Mały gryfinianin jest pod opieką znakomitych lekarzy m.in. w klinice w Krakowie. Systematycznie jeździ na wizyty kontrolne. Na szczęście kształt główki Maksia w kasku poprawia się. W przyszłym tygodniu czeka go kolejne badanie, które dla dziecka jest bardzo stresujące. Rehabilitacja i wyjazdy do specjalistów sporo kosztują. Rodzina zatem wciąż stara się pozyskiwać środki finansowe. Razem z przyjaciółmi przygotowują teraz specjalny kiermasz pyszności dla Maksia.

- Jesteśmy bardzo zadowoleni, bo poprawę widać gołym okiem. Ucho Maksa nabiera prawidłowych kształtów, co utwierdza nas w przekonaniu, że dobrze zrobiliśmy, walcząc o leczniczy kask. Na pierwszej wizycie kontrolnej w Krakowie profesor ostudził nieco nasz entuzjazm mówiąc, że wzrost głowy teraz zdecydowanie zwolni, więc i efekty nie będą już tak spektakularne. Od dłuższego czasu nie podajemy witaminy D3 aby kościec za szybko nie twardniał, musimy jednak kontrolować jego poziom – mówi nam Agnieszka Łuszczak z Gryfina.

-Jest tak wiele osób, którym powinnam podziękować… Jestem ogromnie wdzięczna wszystkim darczyńcom. Wiele osób nas nie zna, a mimo to poruszył ich los Maksymiliana. Wielu ludzi dołożyło swoją cegiełkę do tego aby bliźniakom ułatwić start w życiu, bo kask to nie tylko wygląd, to również zdrowie. Nie tylko o zdrowie Maksymiliana walczyliśmy, cały czas walczymy też o sprawność Nikodema. Rehabilitacje z cudowną panią Natalią przynoszą efekty i mamy nadzieję, że nadal będzie nas na nie stać – mówi portalowi igryfino Agnieszka Łuszczak z Gryfina.

-To dzięki Wam Maks ma kask – Agnieszka Łuszczak dziękuje wszystkim, którzy nie pozostali obojętni na prośbę o pomoc. W poniedziałek, 11 września 2017 r. ośmiomiesięczny chłopczyk chorujący na skośnogłowie miał ponowną wizytę w krakowskiej klinice.

-Będą pyszne domowe ciasta, babeczki, serniki, jabłeczniki, murzynki, rogaliki, orzechowce, chleby na zakwasie własnej roboty i niesamowite domowe keczupy łagodne i pikantne – zapowiada za pośrednictwem portalu igryfino Agnieszka Łuszczak, babcia małego Maksymiliana chorującego na plagiocefalię, czyli „skośnogłowie”.