azs

Pacjenci z ciężką postacią AZS apelują do premiera, ponieważ mimo licznych głosów ekspertów i oczekiwań ze strony pacjentów, jedyna terapia, która mogłaby im pomóc wciąż pozostaje bez refundacji.

Prezentujemy stanowisko prezesa Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych: Pacjenci z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry nadal pozostają bez dostępu do refundowanej terapii. Jedyny zarejestrowany lek stosowany w najcięższej postaci AZS, nie pojawił się na najnowszej (lipcowej) liście refundacyjnej: – Jesteśmy rozczarowani. Do ostatniej chwili liczyliśmy, że zgodnie z deklarowaną wolą Ministerstwa, dupilumab znajdzie się na lipcowej liście. Tymczasem chorzy pozbawieni dostępu do efektywnego leczenia skazywani są na kolejne miesiące życia w bólu i cierpieniu – alarmuje Hubert Godziątkowski, prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych.

Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych w imieniu pacjentów z atopowym zapaleniem skóry przygotowało apel do Ministra Zdrowia z prośbą o dostęp do skutecznej terapii, która szczególnie dla chorych z ciężką postacią AZS jest ostatnią deską ratunku. Petycja została już złożona. Podpisało się pod nią prawie 8000 osób, okazując tym samym wsparcie pacjentom w ich walce o lepsze jutro.