zbiorka-pieniedzy

-Jestem organizatorem zbiórki pieniędzy dla Karhiann Gonzalez z Wenezueli jako student i jej przyjaciel. Potrzebne są pieniądze na bilet i na start. Roczny koszt to ok. 5000 zł, a jeśli dostanie pracę w Polsce, opłaci sama kolejne lata studiów. Środki potrzebne też są na ubezpieczenie, kurs językowy, zakup odzieży zimowej, ponieważ takiej nie posiada – mówi nam student medycyny z Mieszkowic Jonasz Jędras.

Dzisiaj 4 marca 2019 r. po raz kolejny uczestniczyliśmy w kweście „Przywracamy pamięć o Żołnierzach Wyklętych”. Wolontariuszami gryfińskiej zbiórki byli działacze Młodzieży Wszechpolskiej, Partii Wolność oraz Gryfińskiego Ruchu Patriotycznego. Zbiórka rozpoczęła się o godzinie 9:00 i trwała do 15:00. Mimo niesprzyjających warunków atmosferycznych udało nam się zebrać 453,95 zł – informuje nas Maciej Waliński.

Maks Łuszczak z Gryfina przeszedł 30 sierpnia 2017 r. skomplikowane badania w klinice u prof. dr hab. neurochirurga Stanisława Kwiatkowskiego w Krakowie. U 8-miesięcznego chłopca rozpoznana została plagiocefalia (skośnogłowie) III stopnia. Kwalifikacja konsultacyjna przebiegła pomyślnie i prawdopodobnie w przyszłym tygodniu odbędzie się kolejna wyprawa do Krakowa. Już po specjalistyczny kask – informuje portal igryfino Agnieszka Łuszczak, babcia Maksa.

-Proszę o pomoc dla naszego synka Maksa. Ma niespełna 8 miesięcy. Urodził się z ciąży bliźniaczej w 34. tygodniu z kręczem szyi i asymetrią ułożeniową. Ma obniżone napięcie nerwowe. Cierpi na plagiocefalię, czyli „skośnogłowie” – za pośrednictwem portalu igryfino apeluje pan Krystian.

Oluś to nasz 2-miesięczny, długo wyczekiwany cud. Urodził się 3 czerwca 2017 r. Mieszka w Dłusku Gryfińskim. Niestety, już w pierwszych minutach życia trafił na oddział Intensywnej Terapii Noworodka z powodu uogólnionej wiotkości. Był to dla nas wielki szok, gdyż cała ciąża przebiegała bez jakichkolwiek komplikacji, wykonywaliśmy wszystkie potrzebne badania. Podczas pobytu na Intensywnej Terapii Noworodka, lekarze powiadamiali nas o kolejnych wynikach, a my widzieliśmy poprawę. Do 3 lipca byliśmy przekonani, że to co dzieje się z naszym synkiem to tylko obniżone napięcie mięśniowe i intensywna rehabilitacja rozwiąże ten problem – opowiadają rodzice Olka Urbanowicza. Najbliżsi Olusia poprosili redakcję igryfino o pomoc w nagłośnieniu apelu o pomoc. To niezwykle przejmująca historia. Liczymy teraz na Państwa dobre serca i pomoc.