Przejdź do głównych treściPrzejdź do głównego menu
środa, 12 sierpnia 2026 14:09
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama

Nowa lista refundacyjna od 1 października 2026. Ważne leki na choroby rzadkie dla dzieci z DMD i VHL

To już oficjalne: jesień przyniesie gigantyczną ulgę pacjentom z chorobami rzadkimi. Terapie kosztujące do tej pory dziesiątki tysięcy złotych miesięcznie mają stać się dostępne bezpłatnie w ramach państwowego finansowania. Przeczytaj nasz artykuł, by poznać szczegóły dotyczące Agamree oraz leczenia zespołu VHL przed publikacją pełnej listy w e-konsultacjach.
Nowa lista refundacyjna od 1 października 2026. Ważne leki na choroby rzadkie dla dzieci z DMD i VHL
Dowiedz się, kto skorzysta z jesiennych zmian i dlaczego unijne decyzje zablokowały refundację popularnej terapii ze zbiórek.

Autor: Canva

Źródło: Canva

Od 1 października pacjenci z chorobami rzadkimi mają zyskać dostęp do kolejnych refundowanych terapii. Wśród nich znajdzie się lek dla dzieci z DMD.

Ministerstwo Zdrowia przygotowuje kolejne zmiany na liście leków refundowanych. Część decyzji dotyczących nowych terapii została już podjęta, a szczególnie ważne informacje dotyczą osób zmagających się z chorobami rzadkimi. Nowa lista ma zacząć obowiązywać od 1 października 2026 roku. 

Ważna zmiana dla dzieci z DMD

Jedną z najistotniejszych decyzji jest objęcie refundacją preparatu Agamree. Lek stosowany jest u pacjentów cierpiących na dystrofię mięśniową Duchenne’a, czyli rzadką chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni.

Choroba dotyczy przede wszystkim chłopców i z czasem coraz bardziej ogranicza ich sprawność.

Do tej pory rodziny, które chciały korzystać z tej terapii, musiały mierzyć się z ogromnymi kosztami. Miesięczne leczenie może kosztować blisko 30 tys. zł. Po wejściu w życie nowych zasad preparat ma być finansowany w ramach refundacji. Będzie to pierwszy refundowany w Polsce lek przeznaczony dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a.

Miliony złotych zbierane na leczenie dzieci

O DMD było w ostatnich miesiącach bardzo głośno również za sprawą internetowych zbiórek na leczenie chorych dzieci. Wiosną youtuber Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, zorganizował akcję połączoną z przejazdem rowerowym. Jej celem było zebranie pieniędzy na terapię dla trzech chłopców. W ciągu kilku dni darczyńcy wpłacili łącznie blisko 20 mln zł. Trzeba jednak zaznaczyć, że zbiórka dotyczyła innego preparatu niż ten, który teraz ma trafić na listę refundacyjną.

Ministerstwo Zdrowia wcześniej informowało, że terapia, na którą zbierano pieniądze, nie zostanie objęta refundacją. Miało to związek z decyzją Europejskiej Agencji Leków, która nie dopuściła tego preparatu do stosowania na terenie Unii Europejskiej.

Pomoc także dla pacjentów z VHL

Jesienne zmiany mają objąć również osoby cierpiące na zespół von Hippla-Lindaua, znany jako VHL.

To rzadka choroba genetyczna, która zwiększa ryzyko powstawania guzów i zmian nowotworowych w różnych częściach organizmu. Według RMF FM w Polsce może się z nią zmagać ponad tysiąc osób.

Dla tej grupy pacjentów również przewidziano refundację nowej terapii.

Pełna lista będzie znana we wrześniu

Ujawnione dotąd decyzje są tylko częścią zmian przygotowywanych przez Ministerstwo Zdrowia. Wstępna lista nowych leków refundowanych ma zostać przedstawiona we wrześniu, a później przejść konsultacje.

Nowe zasady mają obowiązywać od 1 października 2026 roku. Do tego czasu powinno być już wiadomo, jakie jeszcze preparaty i terapie zostaną objęte finansowaniem ze środków publicznych.


Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

Elka 12.08.2026 13:44
Może w końcu coś się zmienia na lepsze w naszej ochronie zdrowia. Trzymam kciuki za pomyślny finał konsultacji w e-zdrowiu!

uff 12.08.2026 13:30
Nareszcie! 30 tysięcy miesięcznie to kwota nie do udźwignięcia dla normalnej rodziny.

wiem 12.08.2026 13:29
Warto zwrócić uwagę na ciągłość legislacyjną i kalendarz wydawania obwieszczeń refundacyjnych. Lista wchodzi 1 października, ale projekt z września jest kluczowy, bo to wtedy rynkowi gracze i stowarzyszenia pacjenckie mają jedyne okienko na zgłaszanie uwag. Jeśli chodzi o zespół VHL, udostępnienie terapii celowanej to spory sukces organizacyjny, biorąc pod uwagę, że populacja pacjentów w Polsce jest szacowana na zaledwie około tysiąca osób, co zazwyczaj spycha takie leki na dalszy plan pod względem opłacalności dla koncernów.

Ada 12.08.2026 12:50
Analizując sytuację, warto jednak zauważyć kluczowy niuans polityki refundacyjnej. Agamree, który wchodzi na listę, to glikokortykosteroid nowej generacji o silnym działaniu przeciwzapalnym i mniejszych skutkach ubocznych, ale to terapia objawowa, a nie genetyczna. Terapia za miliony, na którą zbierał Łatwogang (prawdopodobny Elevidys), to jednoraazowe leczenie genetyczne zatrzymane przez brak zgody EMA. Ministerstwo po prostu postawiło na opcję bezpieczną prawnie i tańszą proceduralnie, choć nadal ratującą domowe budżety.

super 12.08.2026 12:50
Super wieści! W końcu rodzice nie będą musieli żebrać w internecie o każdy miesiąc życia swoich dzieci.

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
KOMENTARZE
Reklama Mrówka
Reklama
Reklama
Reklama